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晚期肺癌患者可获更长生存时间

　

　

晚期肺癌患者可获更长生存时间
——新的分子靶向治疗药物使肿瘤患者向“带瘤善存”迈进


　　本报上海讯　记者靖九江报道　每年的11月是“国际肺癌关注月”。10月30日，由中国抗癌协会主办，上海罗氏制药公司协办的“彰显生命色彩——肺癌关注月系列活动在上海启动。我国肿瘤专家在活动中介绍了肺癌分子靶向治疗药物研究的最新成果。专家指出，随着医学的进步，新的抗癌药物已能够延长晚期肺癌患者的生存期，更可改善患者的生活质量。
　　“过去20年，癌症患者的治疗和生存质量得到大大改善，其中44％归因于新药的使用。早期确诊和创新性药物的使用意味着更多患者可以被治愈，癌症晚期患者可以存活更长时间。特别是分子靶向治疗这一世界肺癌领域革命性的突破，为化疗失败的肺癌患者带来了新的希望！”上海交通大学附属胸科医院首席专家廖美琳教授满怀信心地表示。
　　广东省人民医院副院长、肿瘤中心主任吴一龙报告的一项最新的肺癌分子靶向药物治疗研究，掀起了本次活动的高潮。这项仍在进行的全球规模最大、为时最长，开放性的TRUST研究，探讨了分子靶向药物特罗凯用于二线或三线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)（口服150毫克，每天一次）的疗效。该研究涉及亚洲、中东、欧洲和美洲共59个国家的近1.2万名非小细胞肺癌患者。亚洲共有7个国家和地区1064例患者入组，我国大陆共有16个中心参加。截止到2007年6月，全球6181例患者的数据报告显示，其中位总生存期达到了7.5个月；参与研究的各个国家和地区患者的疾病控制率（可反映生存获益）高度一致（71％～86％），总体疾病控制率达到77%，中国患者的疾病控制率更高达82%。在药物不良反应研究方面，6%的患者因皮疹需要减量，其中1%的患者因腹泻而需减药，1%的患者由于皮疹和/或腹泻而中断治疗，皮疹出现的中位时间为第8天，腹泻出现的中位时间为第12天。该研究除证明这一新型靶向治疗药物能显著延长非小细胞肺癌患者生存时间之外，还显示对各种类别非小细胞肺癌患者均有效，可使其得到与化疗一致的生存获益，能延缓其病情的恶化，可提高患者的生活质量，且治疗简单、方便。目前，人们正期待着该研究的进一步结果。
　　据悉，今年的“国际肺癌关注月”期间，中国抗癌协会还将与上海罗氏公司一起，在北京、广州、武汉等7个城市展开肺癌义诊和相关主题摄影展出活动。
　

本文摘自于《中国医药报》2007年10月30日第164期[总第3472期]A4版

相关药品：特罗凯

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